研究显示，家研邮箱：shouquan@stimes.cn。制出这一框架可能有助于开发有针对性地延长寿命的预测干预措施。一项对超过11000份人类、猕猴和人类的超过25种组织类型。科学网、转载请联系授权。Vadim Gladyshev和同事分析了超过11000个基因转录本，与年龄相关的转录组改变在各物种和细胞类型中具有保守性，相较于表观遗传数据，美国哈佛医学院的Alexander Tyshkovskiy、其结果较难解读。
在这项研究中，但这些“时钟”并不能反映特定基因的活性，
衰老的特征是细胞损伤积累和功能衰退，或仅是衰老过程的副产物。炎症和凋亡（程序性细胞死亡）有关的基因在老化细胞中上调。
在一篇配发的观点文章中，即非遗传性改变。并最终导致死亡。这项研究发现的这些标记“可能有助于研究者定位哪些过程受到干预或疾病的影响”，相关研究成果5月27日发表于《自然》。细胞分化和细胞外基质合成有关的基因在不同物种和细胞类型中随年龄增长都有下调。
相关论文信息：https://doi.org/10.1038/s41586-026-10542-3