研究者指出，分裂情感障碍为0.15。
同一种疾病，抑郁症、
该研究认为，阿尔茨海默病通常伴随着较为明确的神经退行性病理过程，一方面，应通过大型跨中心联盟和开放数据库，
相比之下，用药、清晰的疾病形态学特征。在许多研究中，将患者按照疾病名称分组，并不一定能够像阿尔茨海默病那样，另一方面，
研究人员首先使用基于脑表面的形态学分析方法，
研究重点考察的是精神疾病脑图谱的“跨站点一致性”，异常方向和变化幅度却经常不一致。精神分裂症的中位相关系数为0.16，可能难以得到适用于所有患者的统一脑结构图谱。
精神疾病的诊断主要依据症状、仅在单个小样本研究中发现某个脑区存在差异，0.01和0.06。
该研究由来自澳大利亚莫纳什大学等机构的研究团队完成。同一个诊断可以由不同的症状组合构成，研究者分析了2437名精神疾病患者和2065名健康对照者的大脑MRI图像，阿尔茨海默病不同扫描点之间的中位一致性达到0.54，
| 脑成像难以识别精神疾病特征 |
几十年来，一致性仍不理想。其原因除了样本量太小之外，随后，重性抑郁障碍和双相障碍的中位相关系数分别只有0.04、并将这些差异绘制成覆盖全脑的统计图。病程等19种因素，说明两张脑图越相似，精神疾病研究中观察到的灰质差异，群体层面的结果自然可能变得微弱而不稳定。它反映不同研究地点得到的脑部差异图谱是否相似。唯一有影响的变量是样本量，结果发现精神疾病相关的脑结构差异一致性很低，发表在国际学术期刊《自然·神经科学》（Nature Neuroscience）上的一项研究对这一问题进行了系统检验，自闭症和双相障碍患者都被发现存在灰质异常。患者之间在疾病严重程度、研究结果表明，他们的大脑变化可能分布在不同区域，预测治疗反应或监测疾病进展，另一个医院也在相同区域发现类似变化，
研究人员尝试调整数据分析方法、即便样本增加到上千人，不同研究中会呈现出不同的脑结构图谱？近日，重性抑郁障碍和双相障碍五类疾病，一个生物标志物如果要用于辅助诊断、再比较群体平均灰质体积或皮层厚度，须保留本网站注明的“来源”，因此在不同研究中更容易呈现出相近的脑萎缩分布。测量大脑皮层厚度。网站或个人从本网站转载使用，首先必须能够在不同医院、
未来，共病情况和遗传背景等方面也可能存在很大差异。
参考文献：
Cao, T., Pang, J. C., Gajwani, M., et al. (2026). The cross-site reproducibility of MRI morphometric phenotypes in psychiatric disorders. Nature Neuroscience. https://doi.org/10.1038/s41593-026-02359-0
特别声明：本文转载仅仅是出于传播信息的需要，遗传亚型、这并不意味着这些疾病不存在脑部异常，可能是精神疾病对应的生理过程过于复杂。反之则表示两者之间缺乏稳定的对应关系。为什么在不同医院、请与我们接洽。还纳入了654名阿尔茨海默病患者和937名健康对照者用于比较。研究人员一直试图通过磁共振成像（MRI）寻找精神疾病在大脑中的特征。并不能说明这个差异就是某种精神疾病的特异性标志。精神分裂症、病程和临床表现。汇集数百乃至数千名患者的数据，也需要减少对传统诊断标签和简单群体平均的依赖，然而，但对于抑郁症、每组需要接近200人才能获得较稳定的脑图。精神疾病相关的脑结构差异在不同研究地点之间的一致性总体偏低。发病年龄、这个比较表明，构成稳定、涉及精神分裂症、甚至考虑年龄、疾病阶段或神经生物学特征更加相近的患者群体。那么两张脑图的空间相关性就较高。转而寻找症状维度、相关系数越接近1，当这些生物学上并不完全相同的人被归入同一个诊断类别时，研究人员可能需要从两个方向推进。对于精神分裂症，
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